Mounjaro e Opdivo falsificados apreendidos pela Anvisa; saiba como identificar

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Medicamentos de alto custo e alto risco

Mounjaro: alvo de falsificação crescente

O Mounjaro, cujo princípio ativo é o tirzepatida, é fabricado pela farmacêutica Eli Lilly e vem ganhando destaque mundial por sua eficácia não apenas no controle da diabetes tipo 2, mas também por resultados relacionados à perda de peso.
O lote falsificado identificado pela Anvisa foi o 082024, produzido por empresa desconhecida e sem qualquer vínculo com a fabricante oficial.

Segundo a Eli Lilly, a produção desse lote jamais foi realizada pela companhia, o que confirma a adulteração. A presença de falsificações desse medicamento já havia sido reportada em outros países, o que reforça o alerta de vigilância para o mercado brasileiro.

Opdivo: medicamento vital para pacientes oncológicos

Já o Opdivo, fabricado pela farmacêutica Bristol-Myers Squibb, é amplamente utilizado em protocolos contra câncer de pulmão, rim, fígado e melanoma.
O lote falsificado, de código ACS1603, também foi identificado como produto de origem desconhecida. A fabricante alertou que não produziu essa remessa, reforçando que qualquer uso representa risco grave à saúde dos pacientes.

A falsificação de medicamentos oncológicos é particularmente perigosa, pois compromete o tratamento de pessoas que dependem de terapias contínuas e de alta precisão para manter a eficácia clínica.

Como identificar os medicamentos falsificados

Detalhes fornecidos pela Anvisa

A Anvisa orienta pacientes, profissionais de saúde e distribuidores a ficarem atentos às seguintes características:

• Lote 082024 do Mounjaro: não reconhecido pela Eli Lilly.
• Lote ACS1603 do Opdivo: não reconhecido pela Bristol-Myers Squibb.
• Embalagens podem apresentar diferenças sutis em cores, fonte ou ausência de informações obrigatórias.
• Produtos falsificados podem não ter registro de rastreabilidade no sistema da Anvisa.

Cuidados ao comprar

O órgão regulador reforça que medicamentos devem ser adquiridos apenas em farmácias licenciadas e nunca por meios alternativos, como sites de venda não autorizados, marketplaces ou redes sociais.
Além disso, qualquer divergência na embalagem, ausência de bula original ou alteração em número de lote deve ser imediatamente comunicada.

Riscos à saúde

Conteúdo desconhecido

Por se tratar de produtos fabricados por empresas não identificadas, não há garantias sobre o conteúdo químico, dose ou esterilidade dos medicamentos falsificados. Isso significa que:

• Podem não conter o princípio ativo necessário.
• Podem incluir substâncias tóxicas ou contaminadas.
• Não apresentam eficácia comprovada, comprometendo o tratamento.

Impactos para pacientes

No caso do Mounjaro, pacientes podem perder o controle glicêmico, aumentando o risco de complicações como hiperglicemia, danos renais e cardiovasculares.
Para o Opdivo, a consequência imediata pode ser a ineficácia no tratamento oncológico, o que representa risco de progressão da doença e redução das chances de sucesso terapêutico.

Ações da Anvisa e orientação ao público

Medidas imediatas

A Anvisa determinou:

• Apreensão dos lotes identificados.
• Proibição de comercialização, distribuição e uso dos medicamentos falsificados.
• Comunicação às vigilâncias sanitárias estaduais e municipais para intensificar a fiscalização.

Como denunciar

Quem encontrar ou suspeitar de medicamentos com os lotes descritos deve informar a Anvisa por meio dos canais oficiais:

• Notivisa (sistema eletrônico da agência).
• Central de Atendimento da Anvisa (telefone 0800 642 9782).
• Ouvidoria eletrônica no portal da agência.

O mercado paralelo de medicamentos

Crescimento do problema

A falsificação de medicamentos de alto custo tem se tornado um problema global. O Brasil, por ser um mercado em expansão e com grande demanda por terapias inovadoras, está no radar de grupos criminosos que lucram com a venda irregular.

Estratégias de prevenção

Especialistas defendem que além da fiscalização, é necessário ampliar campanhas de conscientização para que pacientes reconheçam os riscos. A rastreabilidade digital, por meio de códigos de barras e QR Codes nas embalagens, é uma das soluções mais apontadas para combater o problema.

Conclusão

A apreensão dos lotes falsificados de Mounjaro e Opdivo reforça a importância da vigilância constante no setor farmacêutico. Para pacientes que dependem desses medicamentos, a recomendação é clara: nunca utilizar os lotes 082024 (Mounjaro) e ACS1603 (Opdivo) e adquirir tratamentos apenas em canais oficiais.

A Anvisa seguirá monitorando o mercado e conta com o apoio da população para identificar e denunciar irregularidades. O episódio serve de alerta para que consumidores redobrem a atenção, já que o uso de produtos falsificados pode comprometer não apenas o tratamento, mas também colocar vidas em risco.

Imagem: Reprodução / Freepik.com

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