A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, em 9 e 10 de dezembro, uma nova rodada de proibições, suspensões e recolhimentos envolvendo medicamentos, suplementos alimentares e produtos destinados ao público infantil. As medidas atingem cinco itens diferentes, incluindo desde lotes específicos de paracetamol com codeína até o recolhimento total de creatina monoidratada produzida por uma fabricante nacional.
Anvisa proíbe venda de paracetamol e creatina em todo o Brasil
A Anvisa proibiu a venda de creatina, restringiu lotes de paracetamol e suspendeu suplementos e produtos infantis por irregularidades.
As ações, segundo a agência, têm caráter preventivo e buscam proteger o consumidor de riscos relacionados à qualidade, à falsificação ou ao uso inadequado de ingredientes não permitidos.
Flock Dent Camomilina: venda e fabricação proibidas em todo o país
Leia mais: Anvisa suspende tônico capilar e manda apreender cosméticos irregulares no Brasil
O produto Flock Dent Camomilina, produzido pela Unicorp Terceirizze Brasil Industrial Ltda, teve venda, consumo e fabricação proibidas. A decisão ocorreu porque o item era divulgado como uma solução para a dentição de bebês, mas a sua fórmula continha ingredientes não autorizados para essa faixa etária.
Por que o produto foi proibido?
- Propaganda com alegação terapêutica não permitida.
- Indicação para bebês sem respaldo clínico.
- Presença de substâncias inadequadas para produtos destinados ao público infantil.
Fórmula infantil Nesh Pentasure Pedia tem circulação restringida
Outro item afetado pelas medidas da Anvisa foi a fórmula pediátrica Nesh Pentasure Pedia, fabricada pela Nunesfarma Produtos Farmacêuticos.
A própria empresa solicitou a restrição temporária da circulação após identificar um erro de rotulagem. O rótulo informava que o produto seria uma “fórmula hidrolisada”, o que não correspondia à composição real.
Entenda a importância da rotulagem correta
A rotulagem correta em fórmulas infantis é essencial para:
- Garantir segurança nutricional
- Evitar alergias
- Guiar médicos e nutricionistas na prescrição
- Prevenir riscos à saúde de crianças com restrições alimentares
Suplemento Milagroso em Cápsulas Jes é suspenso integralmente
A Anvisa também aplicou as medidas mais rígidas ao Suplemento Milagroso em Cápsulas Jes, da empresa PPA Suplementos Ltda. O produto teve uso, venda, fabricação e publicidade proibidos.
Motivos da suspensão rigorosa
O suplemento acumulava diversas irregularidades:
- O nome “milagroso” é proibido por induzir benefício terapêutico.
- A publicidade prometia cura e tratamento de dores, inflamações e fortalecimento imunológico.
- Ingredientes usados não eram permitidos na categoria de suplemento alimentar.
Ingredientes irregulares encontrados
A fórmula continha substâncias vedadas para suplementos:
- Gengibre
- Salsaparrilha
- Sucupira
- Mururê
- Macacá
- Quebra-pedra
Esses compostos possuem alegações terapêuticas, sendo permitidos apenas em medicamentos fitoterápicos, e nunca em suplementos.
Recolhimento voluntário de creatina em todo o Brasil
Entre as decisões divulgadas, uma das que mais chamou atenção foi o recolhimento de diversos produtos com creatina monoidratada produzidos pela Basecol Mix Indústria e Comércio de Alimentos.
A própria empresa solicitou o recolhimento após detectar irregularidades na composição, levando a Anvisa a determinar a suspensão de uso, venda e fabricação dos seguintes itens:
- Creatina Creamy
- Crea Cream
- Pasta de Creatina
- Creme de Creatina
O que a suspensão significa para consumidores e lojistas?
- Produtos devem ser retirados imediatamente das prateleiras.
- Lojas não podem vender remanescentes do estoque.
- Consumidores devem suspender o uso.
- A empresa deve garantir o recolhimento e orientações ao público.
Lotes recolhidos
| Produto | Apresentação | Situação |
|---|---|---|
| Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 7,5 mg | Cartela x12 | Lotes a partir de 28/01/2025 |
| Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 7,5 mg | Cartela x24 | Lotes a partir de 28/01/2025 |
| Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 7,5 mg | Hospitalar x96 | Lotes a partir de 28/01/2025 |
| Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 7,5 mg | Hospitalar x480 | Lotes a partir de 28/01/2025 |
| Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg | Cartela x36 | Lotes a partir de 28/01/2025 |
| Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg | Cartela x24 | Lotes a partir de 28/01/2025 |
| Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg | Hospitalar x96 | Lotes a partir de 28/01/2025 |
| Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg | Hospitalar x480 | Lotes a partir de 28/01/2025 |
| Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg | Cartela x12 | Lotes a partir de 28/01/2025 |
O que consumidores devem fazer agora
Em caso de uso recente
A recomendação da Anvisa é:
- Suspender imediatamente o uso dos produtos afetados.
- Guardar o lote para consulta.
- Procurar orientação médica se tiver utilizado itens irregulares.
Para quem tem os itens em casa
Os consumidores podem devolver o produto onde foi adquirido, caso o fabricante ou o estabelecimento já tenha iniciado o procedimento de recolhimento.
Gostou? Siga o Seu Crédito Digital no Google e receba notícias de benefícios, INSS e crédito em primeira mão.
+311 mil seguidores
Para farmácias e lojas
Estabelecimentos devem:
- Suspender a venda imediatamente.
- Sinalizar o estoque para devolução.
- Seguir orientações dos fabricantes e da Anvisa.
FAQ – Perguntas frequentes
A Anvisa proibiu toda creatina no Brasil?
Não. Apenas os produtos da Basecol Mix Indústria e Comércio de Alimentos foram suspensos, após irregularidades detectadas pela própria fabricante.
Todo paracetamol foi recolhido?
Não. Somente alguns lotes do Paracetamol + Fosfato de Codeína da Geolab apresentaram irregularidades e foram recolhidos.
O Suplemento Milagroso Jes é perigoso?
A Anvisa considerou o produto irregular por alegações terapêuticas proibidas e por conter ingredientes não permitidos em suplementos alimentares.
O erro na fórmula infantil representa risco?
A informação incorreta no rótulo pode gerar riscos para crianças com alergias ou necessidades específicas, o que motivou a restrição da circulação.
Como saber se o meu produto está irregular?
Verifique o número do lote e compare com a lista disponibilizada pela Anvisa ou divulgada pelo fabricante.
Considerações finais
As medidas anunciadas pela Anvisa reforçam a necessidade de fiscalização contínua e atenção redobrada com medicamentos, suplementos e produtos destinados ao público infantil. Erros de rotulagem, alegações indevidas e variações na composição podem representar riscos sérios à saúde, justificando as ações preventivas da agência.
Não perca nenhuma oportunidade de crédito e pagamento: acesse agora nossas últimas notícias no Seu Crédito Digital.
Autor
Helena SerpaJornalista mineira, formada em Comunicação Social com habilitação em Jornalismo pela Universidade Federal de São João del-Rei (UFSJ). Apaixonada por linguagem simples e comunicação acessível, atua como redatora no portal Seu Crédito Digital, onde produz conteúdos sobre finanças pessoais, cidadania, programas sociais, direitos do consumidor e outros temas relevantes para o dia a dia dos brasileiros. Sua escrita busca informar com clareza, contribuir com a inclusão digital e empoderar leitores a tomar decisões mais conscientes sobre dinheiro e serviços públicos.