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Anvisa determina retirada de remédios do SUS: confira se você será afetado

Anvisa remove remédios do SUS por falsificação. Confira a lista completa e saiba se você corre riscos. Clique e entenda!

Ellen D'AlessandroPor Ellen D'Alessandro5 min de leitura
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento imediato de dois medicamentos falsificados que estavam sendo distribuídos de forma irregular no Brasil.

A decisão impacta diretamente os pacientes atendidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS), principalmente os que dependem de medicamentos de uso contínuo e controlado.

As resoluções foram publicadas no Diário Oficial da União e envolvem os remédios Rybelsus (semaglutida) e Ofev (nintedanibe), que são utilizados no tratamento de doenças crônicas graves como diabetes tipo 2 e fibrose pulmonar idiopática.

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Quais medicamentos foram retirados do SUS?

Remédios anvisa
Imagem: Freepik

Rybelsus (semaglutida)

  • Finalidade: Tratamento do diabetes tipo 2.
  • Problema identificado: Lote M088499 falsificado e não reconhecido pela fabricante oficial, a Novo Nordisk.
  • Risco: Potencial presença de substâncias ineficazes ou tóxicas.

Ofev (nintedanibe)

  • Finalidade: Tratamento da fibrose pulmonar idiopática (FPI) e da doença pulmonar intersticial associada à esclerose sistêmica (DPI-ES).
  • Problema identificado: Lote 681522, falsificado e sem qualquer vínculo com a Boehringer Ingelheim do Brasil.
  • Risco: Substâncias desconhecidas, falta de eficácia e agravamento do quadro clínico do paciente.

Por que isso é tão grave?

Riscos à saúde pública

A circulação de medicamentos falsificados representa uma ameaça direta à saúde da população. Além de não tratarem corretamente as doenças, esses produtos podem conter compostos tóxicos ou inativos, agravando ainda mais a condição dos pacientes.

“A utilização de remédios falsificados pode levar a reações adversas, falha terapêutica e até óbitos”, alerta a Anvisa.

O que fazer se você usa algum dos medicamentos?

Passos recomendados pela Anvisa

  1. Verifique o lote do seu medicamento:
    • Compare com os lotes citados: Rybelsus (M088499) e Ofev (681522).
  2. Confira a embalagem original:
    • Verifique lacres, rótulo e número de registro da Anvisa.
  3. Solicite a nota fiscal:
    • Isso ajuda a rastrear a origem da compra.
  4. Não utilize se tiver suspeita:
    • Entre em contato com a fabricante para confirmar a autenticidade.
  5. Denuncie à Anvisa:
    • Profissionais de saúde devem usar o sistema Notivisa.
    • Cidadãos podem usar a Ouvidoria da plataforma Fala.BR.

Onde comprar medicamentos com segurança?

A recomendação da Anvisa é que medicamentos sejam adquiridos apenas em farmácias licenciadas e devidamente registradas. Evite compras em sites desconhecidos, redes sociais ou vendedores autônomos, especialmente quando os preços forem muito abaixo do mercado.

Falsificação de medicamentos é crime hediondo

O que diz a legislação?

A falsificação de medicamentos é considerada crime hediondo no Brasil, conforme o artigo 273 do Código Penal. A pena varia entre 10 a 15 anos de reclusão, podendo aumentar caso o crime envolva distribuição em larga escala.

“Esse tipo de crime ameaça a vida e exige resposta severa do Estado”, afirma a Anvisa em nota oficial.

Um problema de saúde pública global

A falsificação de remédios não é exclusividade do Brasil. Segundo dados da Organização Mundial da Saúde (OMS), estima-se que 1 em cada 10 medicamentos em países de baixa e média renda seja falsificado ou de qualidade inferior.

Essa realidade exige cooperação internacional, fiscalização constante e conscientização da população sobre os riscos do consumo de medicamentos irregulares.

Como identificar um medicamento falsificado?

Sinais de alerta

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  • Diferença na cor ou textura do comprimido;
  • Embalagem sem número de lote, validade ou CNPJ;
  • Ausência de bula;
  • Preço muito abaixo do praticado no mercado;
  • Número de registro da Anvisa inválido ou ausente.

Se notar qualquer um desses indícios, não utilize o medicamento e siga as orientações da Anvisa imediatamente.

Impactos no SUS e nos pacientes

anvisa
Imagem: drobotdean – freepik / Edição: Seu Crédito Digital

A retirada de medicamentos falsificados do SUS visa proteger os pacientes, mas pode gerar atrasos temporários na entrega de tratamentos.

Segundo o Ministério da Saúde, os estoques estão sendo revistos e ações emergenciais serão tomadas para garantir o fornecimento de medicamentos verdadeiros e seguros.

O que o governo está fazendo?

A Anvisa intensificou a fiscalização junto a farmácias, distribuidoras e hospitais. Além disso:

  • Está promovendo campanhas de conscientização;
  • Estimulando a denúncia anônima de pontos de venda suspeitos;
  • Investindo em tecnologia de rastreabilidade dos medicamentos.

Conscientização: papel fundamental da população

O combate à falsificação de medicamentos depende da vigilância dos cidadãos. Denunciar, comprar de fontes confiáveis e verificar os produtos são atitudes essenciais para evitar tragédias e proteger a saúde coletiva.

Conclusão

A retirada de medicamentos falsificados do SUS pela Anvisa é uma medida crucial para garantir a segurança da população. Embora cause preocupações momentâneas sobre o acesso ao tratamento, o foco da ação é impedir riscos ainda maiores à saúde dos brasileiros.

Pacientes e profissionais devem permanecer atentos, seguir as recomendações da agência e denunciar qualquer irregularidade. A integridade da saúde pública começa na confiança e segurança do que chega à casa dos brasileiros.

Imagem: Freepik e Canva

Ellen D'Alessandro

Autor

Ellen D'Alessandro

Ellen D'Alessandro é redatora no portal Seu Crédito Digital. Tem 24 anos e cursa Letras – Português e Alemão na Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Apaixonada por leitura e séries de TV, alia sua formação acadêmica ao trabalho com produção de conteúdo informativo sobre direitos sociais, economia e temas que impactam o dia a dia do cidadão brasileiro.

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