Novidade na indústria farmacêutica nacional: nesta semana, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a liberação de um novo medicamento no país que custa R$ 7 mil. A solução injetável já é aprovada nos Estados Unidos, no Japão, no Canadá, na União Europeia e em outros países.
Novo medicamento aprovado pela Anvisa custa R$ 7 mil
Novidade para a indústria farmacêutica nacional: a Anvisa aprovou a liberação de um novo medicamento no país que custa R$ 7 mil. Saiba mais!
O medicamento em questão é primeira injeção para tratamento da obesidade liberada no território brasileiro.
Anvisa aprova injeção contra a obesidade
A semaglutida, comercializada como Wegovy, é um medicamento utilizado no tratamento de adultos obesos ou com sobrepeso. O remédio é liberado nos Estados Unidos pela agência de saúde do país, a Food and Drug Administration (FDA).
O medicamento, de aplicação semanal, é vendido a um custo de US$ 1.349, em uma quantidade suficiente para quatro aplicações. Convertendo para o real, o custo gira em torno dos R$ 7 mil.
No Brasil, a liberação da Anvisa acontece diante dos resultados satisfatórios vistos no programa de ensaios clínicos STEP (Semaglutide Treatment Effect in People With Obesity).
No estudo, pacientes fizeram o uso do Wegovy 2,4mg e obtiveram uma perda de 17% de massa corporal, no tempo de 68 semanas. Enquanto isso, o grupo que não recebeu o medicamento apresentou uma perda de 2,4% em seu peso.
O programa também mostrou melhora nos níveis cardiometabólicos e na pressão arterial. Com isso, a expectativa é que, com a liberação do Wegovy no país, seja possível um maior avanço no tratamento contra a obesidade.
Saiba mais sobre a liberação do medicamento
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De acordo com a Anvisa, a empresa responsável pela fabricação da injeção para o Brasil será a Novo Nordisk. Apesar da conversão feita com base no preço da solução injetável nos Estados Unidos, ainda não existe uma definição quanto ao valor do medicamento no Brasil.
O laboratório farmacêutico deve produzir o Wegovy fora do país e realizar a importação. Ainda não foi esclarecido se o processo de fabricação deve encarecer o valor final do medicamento. Além disso, apesar da aprovação, ainda não há uma previsão de quando o medicamento chegará ao mercado.
A Anvisa destaca ainda que a injeção liberada atuará como um tratamento complementar de combate à obesidade. Além da medicação, o paciente deve realizar em conjunto uma dieta hipocalórica e exercícios físicos para que se alcancem os resultados prometidos.
Imagem: Vitalii Stock/shutterstock.com
Autor
Hannah AragãoFormada em jornalismo pela Universidade Federal de Pernambuco - UFPE. Atualmente fazendo parte do Seu Crédito Digital, acumulo experiências como redatora de finanças, economia e futebol.