Celulares e relógios podem bloquear alertas de glicose, alerta a Anvisa

De acordo com o informe, o problema não está relacionado à precisão das medições feitas pelos sensores, mas sim à falta de emissão ou falha na recepção do alerta sonoro, que deveria avisar os usuários quando os níveis de glicose atingem patamares perigosos.

O motivo, segundo a Anvisa, são configurações específicas dos próprios smartphones ou smartwatches, como modos silenciosos, conexões Bluetooth e economia de bateria, que podem suprimir o som dos avisos automáticos.

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Como funcionam os monitores contínuos de glicose

Os monitores contínuos de glicose (CGM, na sigla em inglês) são dispositivos que utilizam sensores aplicados na pele — geralmente no braço ou no abdômen — para medir de forma automática e em tempo real os níveis de glicose no líquido intersticial.

Os dados são transmitidos via Bluetooth para aplicativos instalados em celulares e smartwatches, que alertam o usuário sobre alterações fora dos limites normais.

O principal objetivo desses sistemas é prevenir crises severas de hipoglicemia ou hiperglicemia, garantindo maior segurança para pessoas com diabetes tipo 1 e tipo 2, especialmente crianças, idosos e pacientes com histórico de descompensação glicêmica.

Problema está na emissão de alertas sonoros

O alerta da Anvisa destaca que recursos comuns nos celulares e relógios inteligentes podem impedir a emissão do aviso sonoro nos aplicativos integrados aos sensores de glicose. Entre as configurações que mais interferem estão:

• Modo “Não Perturbe” ou modo silencioso
• Função “soneca” ou “modo repouso”
• Modo economia de bateria
• Conexão com fones de ouvido Bluetooth
• Conexão com sistemas de som automotivos

Em alguns casos, o som do alarme pode ser desviado para fones ou outros dispositivos pareados, fazendo com que o alerta não seja ouvido pelo usuário, mesmo em situações críticas.

Medições continuam sendo realizadas corretamente

A falha nos alarmes não compromete a medição em si, segundo a Anvisa. Os sensores continuam transmitindo os dados normalmente para o aplicativo, mas o problema está na etapa de notificação sonora, o que pode colocar em risco a vida do usuário, especialmente se ele estiver dormindo ou em atividades em que não perceba a tela do celular.

Em nota, a agência reforça que os riscos se intensificam para pacientes que dependem exclusivamente dos alertas para agir rapidamente, como aplicar insulina ou ingerir glicose.

Riscos associados à falha de alarme

Hipoglicemia

A hipoglicemia severa (nível de glicose abaixo de 54 mg/dL) pode provocar:

• Confusão mental
• Perda de consciência
• Convulsões
• Coma e até morte, se não tratada imediatamente

Hiperglicemia

A hiperglicemia prolongada (nível acima de 250 mg/dL) pode evoluir para:

• Cetoacidose diabética
• Dano renal e ocular
• Complicações cardiovasculares
• Coma hiperglicêmico

Ambas as condições exigem intervenção imediata, e a falha no alarme pode atrasar essa resposta.

Recomendações da Anvisa aos usuários

Para evitar falhas na emissão de alertas, a Anvisa orienta os usuários a:

1. Verificar as configurações do dispositivo móvel

• Mantenha o modo “Não Perturbe” desativado;
• Desative o modo economia de bateria;
• Aumente o volume do celular ou smartwatch;
• Evite usar fones Bluetooth durante o sono ou atividades críticas;
• Garanta que o aplicativo tenha permissões para emitir som e notificações.

2. Atualizar aplicativos e sistemas operacionais

• Acompanhe atualizações automáticas de apps e do sistema;
• Verifique se a atualização alterou permissões de funcionamento;
• Reconfigure alertas sempre que houver atualização do sistema.

3. Redobrar atenção aos sintomas

• Em caso de sintomas como tremores, tontura, sudorese ou palpitações, confirme os níveis de glicose manualmente, usando o próprio sensor ou realizando uma glicemia capilar com aparelho convencional.

4. Procurar atendimento médico

• Se houver dúvidas ou episódios de descompensação, busque orientação médica imediata;
• Não confie exclusivamente no alarme do aplicativo como único recurso de detecção.

Notificação de falhas é essencial

A Anvisa também reforçou que usuários e profissionais de saúde devem relatar falhas ou eventos adversos com os dispositivos de monitoramento de glicose. Os canais oficiais são:

• Usuários comuns: e-Notivisa
• Profissionais e instituições de saúde: sistema Notivisa

Esses relatos ajudam a Anvisa a monitorar riscos, revisar autorizações de uso e emitir alertas atualizados à população.

Dispositivos mais afetados e fabricantes envolvidos

Embora o alerta da Anvisa não tenha citado nomes de marcas específicas, os principais fabricantes de monitores contínuos de glicose no Brasil incluem:

• Abbott (FreeStyle Libre)
• Dexcom (G6 e G7)
• Medtronic (Guardian Connect)

Esses sistemas são amplamente utilizados em hospitais, clínicas e por pacientes em regime de automonitoramento. Os fabricantes recomendam que os apps vinculados aos sensores estejam sempre atualizados e que os usuários leiam atentamente os manuais de uso e segurança.

O que dizem os especialistas

Profissionais de saúde alertam que, embora os monitores contínuos sejam uma revolução no tratamento do diabetes, não devem substituir completamente a percepção de sintomas e o julgamento clínico.

“Tecnologia é um suporte, não um substituto da atenção. O ideal é combinar os dados dos sensores com hábitos saudáveis e uma rotina regular de verificação manual”, diz Dra. Eliane Rocha, endocrinologista especializada em diabetes tipo 1.

Especialistas também recomendam que familiares e cuidadores estejam atentos aos sinais de alerta, principalmente quando se trata de crianças, idosos ou pacientes com hipoglicemia assintomática.

Considerações finais

O alerta da Anvisa sobre a falha nos alarmes de monitores contínuos de glicose serve como um importante lembrete de que, mesmo com o avanço da tecnologia médica, detalhes operacionais e configurações do celular podem comprometer a segurança de um paciente.

Usuários devem revisar as configurações de seus aparelhos, manter os aplicativos atualizados e combinar o uso dos monitores com práticas clínicas tradicionais, como a medição capilar e atenção aos sintomas físicos.

A vigilância contínua da Anvisa, aliada à colaboração dos usuários via notificações no e-Notivisa, é essencial para aprimorar a regulamentação e garantir que a tecnologia continue sendo uma aliada — e não um risco — para o controle do diabetes no Brasil.